நீரழிவு நோய்க்கு வாய்வழி மருந்தை அறிமுகப்படுத்திய டாக்டர் ரெட்டீஸ்

டாக்டர் ரெட்டிஸ் லேபரட்டரீஸ், அதன் வாய்வழி செமாக்ளுடைட் பயோசிமிலரை ‘ஒபேடா’ என்ற வர்த்தகப் பெயரில் இந்தியாவில் வணிக ரீதியாக அறிமுகப்படுத்தியுள்ளது. தினமும் ஒருமுறை எடுத்துக்கொள்ளும் இந்த மருந்துச்சீட்டு மாத்திரை, வகை 2 நீரிழிவு நோயுடன் வாழும் பெரியவர்களில் இரத்த சர்க்கரை அளவைக் கட்டுப்படுத்த, உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சியுடன் ஒரு துணை மருந்தாகப் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

இந்தியாவிலும் கனடாவிலும் சமீபத்தில் ஜெனரிக் செமாக்ளுடைட் ஊசிகளை அறிமுகப்படுத்தியதைத் தொடர்ந்து இந்த அறிமுகம் செய்யப்பட்டுள்ளது. இது, குளுக்ககான்-போன்ற பெப்டைட்-1 ஏற்பி அகோனிஸ்ட் (GLP-1 RA) சிகிச்சைகளின் தொகுப்பை விரிவுபடுத்துகிறது.

ICMR-INDIAB ஆய்வில் இருந்து மேற்கோள் காட்டப்பட்ட தரவுகளின் படி, இந்தியா ஒரு குறிப்பிடத்தக்க வளர்சிதை மாற்ற நோய்ச் சுமையை எதிர்கொள்கிறது. இங்கு 10.1 கோடிக்கும் அதிகமான பெரியவர்கள் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். இது 11.4 சதவீத பரவல் விகிதமாகும். மேலும், சுமார் 13.6 கோடி நபர்கள் நீரிழிவு நோய்க்கு முந்தைய நிலையில் (prediabetic) வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளனர்.

மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO), இந்தியாவில் நடத்தப்பட்ட மூன்றாம் கட்ட மருத்துவ ஆய்வின் தரவுகளை மதிப்பாய்வு செய்ததைத் தொடர்ந்து, ஒபேடாவிற்கு சந்தைப்படுத்தல் ஒப்புதலை வழங்கியுள்ளது. இந்த ஆய்வில் வகை 2 நீரிழிவு நோயுடன் 288 பங்கேற்பாளர்கள் சேர்க்கப்பட்டனர்.

இந்நிறுவனத்தின் ஒழுங்குமுறைத் தாக்கல் அறிக்கையின்படி, இந்த மருத்துவ ஆய்வு, புதுமையான வாய்வழி மருந்துக்கு நிகரான செயல்திறனையும், ஒப்பிடத்தக்க பாதுகாப்புத் தன்மையையும் வெளிப்படுத்தியுள்ளது. இந்த ஆய்வில், வெறும் வயிற்றில் மற்றும் உணவு உண்ட பிறகுள்ள பிளாஸ்மா குளுக்கோஸ், எடை குறைப்பு, மற்றும் 12 மற்றும் 24 வாரங்களில் HbA1c அளவை 7 சதவீதத்திற்கும் குறைவாக அடையும் பங்கேற்பாளர்களின் விகிதம் உள்ளிட்ட அளவீடுகள் செய்யப்பட்டன. மேலும், இந்த ஆய்வில் மருந்துக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை என்றும், இது ஒப்பீட்டுத் தயாரிப்புக்கு ஒப்பிடத்தக்க நோயெதிர்ப்புத் தன்மையைக் குறிக்கிறது என்றும் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒபேடா, டாக்டர் ரெட்டிஸ் நிறுவனத்தால் உள்நாட்டில் உருவாக்கப்பட்டு தயாரிக்கப்பட்ட, மறுசேர்க்கை டிஎன்ஏ (rDNA) மூலத்திலிருந்து பெறப்பட்ட ஒரு செயல்திறன் மிக்க மருந்துப் பொருளை (API) பயன்படுத்தி உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த மருந்து, நெகிழ்வான அளவு நிர்ணயத்தை அனுமதிக்கும் வகையில் மூன்று வெவ்வேறு வலிமைகளில் கிடைக்கிறது,