டாக்டர் ரெட்டிஸ் லேபரட்டரீஸ் மற்றும் ஜைடஸ் லைஃப்சயின்ஸஸ் நிறுவனங்களின் USFDA ஆய்வு நடத்தி, சில குறைபாடுகளைக் கண்டறிந்துள்ளது
டாக்டர் ரெட்டிஸ் லேபரட்டரீஸ் மற்றும் ஜைடஸ் லைஃப்சயின்ஸஸ் நிறுவனங்களின் உற்பத்தி வசதிகளில் அமெரிக்க உணவு, மருந்து நிர்வாகம் (USFDA) ஆய்வு நடத்தி, சில குறைபாடுகளைக் கண்டறிந்துள்ளது.
இந்த ஆய்வு முடிவுகள் இந்தியாவின் இரண்டு முக்கிய மருந்து நிறுவனங்களுக்கு ஏற்பட்ட பின்னடைவாகக் கருதப்படுகிறது.
பிரித்தானியாவின் வெஸ்ட் யார்க்ஷயரில் உள்ள மிர்ஃபீல்ட் என்ற இடத்தில் உள்ள டாக்டர் ரெட்டிஸ் லேபரட்டரீஸ் நிறுவனத்தின் API (Active Pharmaceutical Ingredient) உற்பத்தி வசதியில், செப்டம்பர் 1 முதல் செப்டம்பர் 5, 2025 வரை USFDA ஆய்வு நடத்தியது.
இந்த ஆய்வின் முடிவில், நிறுவனம் நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகளைப் (GMP) பின்பற்றவில்லை எனக் கூறி, ஏழு குறைபாடுகள் கொண்ட (Form-483) ஒரு அறிக்கையை USFDA வெளியிட்டது.
இந்த அறிக்கையை ஏற்றுக்கொண்ட டாக்டர் ரெட்டிஸ் நிறுவனம், இந்தக் குறைபாடுகளை விரைவில் நிவர்த்தி செய்வதாகத் தெரிவித்துள்ளது. இந்த நிறுவனத்தின் வருவாய் 11.4% அதிகரித்து ரூ. 8,545.20 கோடியாகப் பதிவாகியுள்ளது. இந்த ஆய்வுச் செய்திகள் வெளியானதைத் தொடர்ந்து, பி.எஸ்.இ (BSE) சந்தையில் டாக்டர் ரெட்டிஸ் லேபரட்டரீஸ் பங்குகள் 0.04% குறைந்து ரூ. 1,268 ஆக வர்த்தகமாயின.
குஜராத்தில் உள்ள வதோதரா அருகே இருக்கும் ஜாரோட் பகுதியில் அமைந்துள்ள ஜைடஸ் லைஃப்சயின்ஸஸ் நிறுவனத்தின் ஊசி மருந்துகள் உற்பத்தி மையத்தில், ஆகஸ்ட் 25 முதல் செப்டம்பர் 5, 2025 வரை USFDA ஆய்வு நடத்தியது.
இந்த 12 நாள் ஆய்வின் முடிவில், நான்கு குறைபாடுகளுடன்கூடிய (Form-483) ஒரு அறிக்கையை USFDA சமர்ப்பித்துள்ளது. இருப்பினும், இந்த குறைபாடுகள் எதுவும், தரவு ஒருமைப்பாடு (data integrity) தொடர்பானவை அல்ல என நிறுவனம் தெளிவுபடுத்தியுள்ளது.
இந்தக் குறைபாடுகளை விரைவில் தீர்க்க USFDA உடன் இணைந்து செயல்படுவதாக ஜைடஸ் நிறுவனம் தெரிவித்துள்ளது. இந்த நிறுவனத்தின் ஒருங்கிணைந்த நிகர லாபம், 2026 நிதியாண்டின் முதல் காலாண்டில், முந்தைய ஆண்டின் அதே காலாண்டைக் காட்டிலும் 3.3% அதிகரித்து ரூ. 1,466.80 கோடியாக உயர்ந்துள்ளது. வருவாய் 7% அதிகரித்து ரூ. 6,467 கோடியாகப் பதிவாகியுள்ளது.
ஜைடஸ் நிறுவனத்தின் பங்குகள் செப்டம்பர் 5, 2025 அன்று, 0.21% உயர்ந்து ரூ. 1,014.15-இல் வர்த்தகம் நிறைவடைந்தது.
இந்த இரு நிறுவனங்களின் சமீபத்திய ஆய்வுகள், மருந்து உற்பத்தித் துறையில் சர்வதேச தரக் கட்டுப்பாட்டு விதிமுறைகளின் முக்கியத்துவத்தை மீண்டும் ஒருமுறை வலியுறுத்துகின்றன.
