சைடஸ் ஊசி மருந்து ஆலையில் USFDA ஆய்வில் 7 குறைபாடுகள்

சைடஸ் லைஃப் சயின்சஸ் லிமிடெட் நிறுவனம், அதன் குழும நிறுவனமான சைடஸ் பயோலாஜிக்ஸின், அகமதாபாத்தில் உள்ள ஊசி மருந்து தயாரிப்பு ஆலையில், ஏழு குறைபாடுகளுடன் அமெரிக்க சுகாதார ஒழுங்குமுறை ஆணையம் அதன் ஆய்வை நிறைவு செய்துள்ளதாக புதன்கிழமை அன்று தெரிவித்தது.

“அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (USFDA), அகமதாபாத், சாங்கோதரில் உள்ள சைடஸ் பயோடெக் பூங்காவில் அமைந்துள்ள யூனிட் 9 ஆலையில் ஜிஎம்பி (GMP) கண்காணிப்பு ஆய்வை நடத்தியது,” என்று சைடஸ் லைஃப் சயின்சஸ் ஒரு ஒழுங்குமுறை அறிக்கையில் தெரிவித்துள்ளது.

“இந்த ஆய்வு ஏப்ரல் 27, 2026 முதல் மே 5, 2026 வரை நடத்தப்பட்டது,” என்றும் அது மேலும் கூறியது.

“ஏழு குறைபாடுகளுடன் ஆய்வு நிறைவடைந்தது. தரவு ஒருமைப்பாடு தொடர்பான குறைபாடுகள் எதுவும் இல்லை,” என்று அந்த அறிக்கை தெரிவித்தது.

“இந்தக் குறைபாடுகளை விரைவாக நிவர்த்தி செய்ய, நிறுவனம் USFDA உடன் நெருக்கமாக இணைந்து செயல்படும்,” என்றும் அது மேலும் கூறியது.